| 13 Noviembre 2009
¡¡Se ha puesto en marcha el programa de familias de la Fundación Pita López!!
Si quieres más información consulta con nosotros por teléfono o e mail.
El equipo transdisciplinar de la Fundación informa, asesora y apoya a los familiares en todo lo relativo a la evolución y futuro de la persona con DCS, y en la manera de cuidarle o estar mejor atendido en su casa, así como también, en la conveniencia de solicitar ayuda de servicios sociales comunitarios y de asociaciones de ayuda informal.
Objetivos del área de información para pacientes y familiares:
- Informar a los familiares/cuidadores sobre la enfermedad, evolución y pronóstico.
- Dotar a los familiares de estrategias para el manejo físico del paciente: cómo levantarle/acostarle, cómo ayudarle a comer, a caminar, a asearse, a vestirse, etc.
- Dotar a los familiares de estrategias para el manejo de los problemas cognitivos del paciente: problemas de memoria, de atención, de planificación, de iniciativa, de percepción, etc.
- Capacitar a los familiares para enfrentarse a problemas conductuales diarios. Dotar a los familiares de estrategias basadas en el conocimiento de la conducta inadecuada y control de la misma.
- Controlar los estresores familiares. Evitar, en lo posible, “el síndrome del cuidador”
- Permitir que los cuidadores puedan compartir sus experiencias y aprender de otras similares, mediante grupos de autoayuda.




